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人才培养

Talent development

育人是用人的基础。根据不同类别、不同层次人才的特点,不断完善和创新人才培养机制,把理论培训与实践锻炼、建立广覆盖、多层次、开放式的人才培养体系,逐步建立起符合企业环境的人才培养新模式。

招聘职位
招聘部门
工作地点
发布日期
职位申请
  • 博士后研究员
    新药研发中心
    广州
    23-08-04

    广州达博生物制品有限公司博士后科研工作站成立于2023年6月,现面向社会公开招收博士后研究人员2-3名。相关事项说明如下:
    一、广州达博生物制品有限公司博士后研究人员招收条件
    (一)拥护中国共产党的领导,拥护中国特色社会主义制度,遵纪守法,品行端正,无违法违纪行为记录或其他不适合在工作站工作的情形。
    (二)身体健康,博士后申请者年龄一般应在35周岁以下,获得博士学位不超过3年。
    (三)具有生物、医学、药学等相关专业背景,同时具有较强的科研能力和丰富的项目经验。
    (四)能够全脱产在本站进行研究工作。
    二、拟设博士后科研课题
    广州达博生物制品有限公司博士后工作站拟围绕发展干细胞再生医学、抗肿瘤创新药等设立研究课题,申请者可根据研究思路与导师确定具体研究课题。
    (一)溶瘤病毒的研发与转化。
    (二)免疫细胞的研发与转化。
    (三)外泌体的研发与转化。
    三、博士后招聘人数及相关待遇
    (一)广州达博生物制品有限公司博士后工作站2023年度拟招收2-3名博士后研究人员进站。
    (二)博士后人员在站工作期间,享受工资、福利及其他相关待遇按照国家和公司有关规定执行。年薪税前约30-40万元/年,五险一金按照相关规定购买。
    (三)按照广州市人力资源和社会保障局关于《广州市博士后管理服务工作实施办法》相关规定,博士后人员在站生活补贴每人每年18万,资助期限2年;博士后人员在站期间,市财政一次性资助每名博士后科研项目经费20万元。
    (四)博士后人员期满出站后1年内到市属企事业单位全职工作、签订3年以上劳动合同(聘用协议),或期满出站后1年内在我市自主创业的,由市财政予以30万元安家费,分两期发放;每名博士后人员只可享受1次我市安家费。
    【课题组介绍】
    黄文林教授,广州达博生物制品有限公司董事长,国家重点人才领域入选者,中山大学肿瘤防治中心二级教授,国务院政府特殊津贴专家,亚太细胞暨基因治疗协会主席,基因治疗创新药研发与应用开拓者之一。
    主编全国研究生教材《分子病毒学》、《信号传导》、《肿瘤分子靶向治疗》、《个体化医学原则》、《黑色素瘤》等,参编全国研究生教材《肿瘤学》。在基因治疗的2项研究成果被Science杂志(2006)收录列为国际基因治疗代表性研究成果。拥有中国发明专利、美国、国际PCT授权发明专利24项,发表论文近200篇,入选爱思唯尔(EIsevier)2020“中国高被引学者榜单”。
    曾获得:中国专利金奖1项、国家教育部自然科学一等奖、国家科学技术进步二等奖、广东省科技进步一等奖、中华医学会中华医学科技奖一等奖等科技奖项。
    【公司介绍】
    广州达博生物制品有限公司聚焦生物医药领域,以临床未被满足的需求为研发方向,致力于基因靶向治疗、免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等创新药物的研发及转化。目前,公司已获得多个Ⅰ类创新药的临床试验批件,多个产品进入临床试验阶段,核心产品已完成Ⅲ期临床试验。公司拥有三十余项国内外专利,为国家高新技术企业,广东省专精特新企业。
    公司自成立以来,始终以技术研发为核心,已形成完整的研发体系,并建立了以黄文林教授为首席科学家的技术研发团队。目前研发团队人数达二十余人,有着开放包容、自由探索的科研氛围,团队核心成员大多具有博士学位,分别来自普林斯顿大学、中山大学、军事医学科学院、西北农林科技大学、中国科学院大学等高校和科研院所。
    公司已建立国际领先水平的基因药物开发平台,掌握的尖端核心技术使公司具备了持续开发新药的能力。作为依托单位建设两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室(工程实验室)和一个基因治疗市级企业重点实验室,在3个实验室平台支撑下建立了5个新药研发功能平台,包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。
    公司近年来承担了国家重大新药创制项目和科技部疫苗攻关项目,并开发及转化了系列一类创新药物。
    公司开发出中国第一个完成Ⅲ期临床试验的抗癌药物——重组人内皮抑素腺病毒注射液(E10A),目前在申报新药证书阶段,临床显示了良好疗效。作为公司核心产品,E10A历经十多年研发,为针对头颈癌的抗肿瘤靶向治疗新药,其通过抑制肿瘤血管生成,阻断营养供给,改善肿瘤微环境,募集杀伤细胞,使肿瘤产生坏死,治疗肿瘤。E10A除了可以单独用药,在与免疫检查点抑制剂联合用药方面具有显著优势,E10A与PD-1单抗联合用药的II期临床试验申请也正在开展中。
    一类新药重组人干扰素腺病毒注射液(E10B)于2021年获得国家临床试验批件。E10B具有直接杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤血管生成,诱导肿瘤坏死因子等细胞因子分泌等功能。
    自体自然杀伤细胞注射液(E10H)于2022年获得国家临床试验批件。在同类型产品中,E10H是中国第一个获得临床试验许可的药品,目前正在中山大学附属肿瘤医院启动临床试验。
    此外,公司还有包括溶瘤病毒、干细胞、CAR-NK等项目在内的多个Ⅰ类新药正在积极申报临床试验中。未来公司将继续重点发展干细胞再生医学、抗肿瘤创新药等项目,支持国家战略性新兴产业集群建设、核心关键技术强基工程,完成科研成果到临床用药的转化工作。

    有意者请联系公司人力资源部 邹女士: zouyufang@doubllebio.com

  • 研发PI
    新药研发中心
    广州
    23-08-04

    研发方向:
    mRNA疫苗组、CAR-NK组、溶瘤病毒组、细胞治疗组
    岗位职责:
    1、带领团队成员,在相关领域进行前期的研究及小试工艺开发。
    2、带领团队成员或协助工艺开发部门进行中试工艺开发及临床批次样品的生产工作。
    3、研发项目计划时间的安排与统筹,直接对产品的上游及开发过程进行监督,确保项目的高效进行。
    4、主导进行药物的临床申报。
    5、主导申请相关科研项目、专利及发表论文。
    6、完成上级安排的其它工作。
    任职要求:
    1、欢迎往届或应届博士/博士后应聘,生物、医学、药学等相关专业,有丰富经验的硕士亦可考虑;
    2、有责任心,有良好的沟通能力及团队管理能力。


    有意者请联系公司人力资源部 邹女士: zouyufang@doubllebio.com

    【公司优势】
    1、科研团队风采:公司由亚太细胞与基因治疗协会轮值主席、国务院特殊津贴专家、区杰出人才(A证)、中山大学肿瘤防治医院教授、香港中文大学荣誉教授、博士生导师黄文林教授创办,核心成员大多拥有博士学位,分别来自普林斯顿大学、华中科技大学、中山大学、军事医学科学院、西北农林科技大学、中国科学院大学等高校和科研院所,与国内外的行业专家及院校建立了密切的合作关系;
    2、优越的办公环境:公司建有两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室(工程实验室)和一个基因治疗市级企业重点实验室,承担国家重大新药创制项目,拥有成熟的一站式项目转化平台,能够将上游科研项目迅速转化为下游产业化产品,拥有近万平米GMP实验室,完备的先进科研设备;
    3、人才培养体系: 新员工入职培训、导师1V1培养计划、外部培训学习机会、行业专家教授内训;
    4、升职加薪机会: 每年一次岗位评估、薪酬评估机会,根据个人价值贡献灵活调薪;
    5、职业发展通道: 管理专业技术双通道,根据个人规划选择以及拥有完善的奖励机制;
    6、薪酬福利保障:双休每天8小时,入职即缴纳六险一金,员工宿舍、年度体检、团建活动、生日礼品、带薪年假;
    7、企业文化:团队结构扁平化,团队成员年轻有活力,内部决策透明,工作氛围简单;
    8、后勤保障体系:一对一协助办理落户、协助符合条件的本科/硕士/博士/博士后申请广州市和黄埔区人才政策相关补贴、协助申请或提供人才住房等。

    目前公司正处于快速发展时期,期待您的加入,与公司一起成长,让理想成为现实。
    加入达博,勇往职前,开启人生赛道,奔赴美好未来。

  • 临床医学经理
    临床部
    广州
    23-08-04

    岗位职责:
    1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理,检索和解读国内外最新指南、共识、专家意见,参与制定新药研发策略;
    2、制定/撰写临床试验方案及其他相关文件,如研究者手册、知情同意书等;
    3、负责对项目团队、CRO公司、研究者进行医学相关培训;
    4、负责对公司各临床试验作出专业的医学支持,包括医学监查、医学判断等工作,具体如合并用药、不良事件、I期临床试验剂量递增决议等,熟悉对各常见疾病的诊断和治疗及评价标准;
    5、与监管部门就临床试验医学相关内容进行沟通,撰写药物注册申报中与临床有关的资料;
    6、完成领导交代的其他工作。
    任职要求:
    1、本科及以上学历,医学相关专业;
    2、3年以上医学经理/医学专员工作经验,肿瘤学专业毕业或有腺病毒类肿瘤药物及细胞治疗类药物项目经验者优先;
    3、 熟练掌握中英文书面及口头语言表达能力,英语CET-6及以上;
    4、熟悉国家GCP及药品相关法规,熟悉药审中心颁布的临床试验相关指导原则,熟悉细胞治疗相关法规者优先;
    5、具备良好沟通协调能力,能够适应出差、及项目关键期加班。

    有意者请联系公司人力资源部 邹女士: zouyufang@doubllebio.com

  • 临床研究员
    临床部
    广州
    23-08-04

    岗位职责:
    1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、SOP和国家行业相关法规进行;
    2、负责临床试验项目的管理和确认临床试验文件齐全,负责临床试验方案、CRF、ICF、IB等立项及伦理申请资料的准备及递交,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
    3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题和突发事件,配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排;
    4、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者,培养并保持与研究者的良好关系;
    5、确保临床试验数据真实准确、完整无误,及时完成临床试验各个阶段的监查报告;
    6、完成上级交代的其他工作。

    任职资格
    1、本科及以上学历,大专工作经验丰富者可考虑,临床医学、药学、护理学、生物医药等相关专业;
    2、具有GCP培训证书,英语CET-4及以上;
    3、1-2年肿瘤项目经验,有II、III期溶瘤病毒或细胞治疗药物项目经验者优先;
    4、善于处理申办方、CRO及研究中心间关系,具备良好沟通协调能力;
    5、执行力强,汇报及时,肯吃苦。

    有意者请联系公司人力资源部 邹女士: zouyufang@doubllebio.com