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您好!我们正在开展“一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究”，本试验由广州达博生物制品有限公司申办，计划招募头颈部鳞癌（鼻咽癌除外）患者100例，经筛选评估后评估符合要求的受试者将有机会参与到该项临床研究中。具体招募信息如下：
您好!我们正在开展“一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究”，本试验由广州达博生物制品有限公司申办，已获得中山大学肿瘤防治中心伦理委员会批准同意，计划招募头颈部鳞癌（鼻咽癌除外）患者100例，经筛选评估后评估符合要求的受试者将有机会参与到该项临床研究中。具体招募信息如下：
尊敬的患者：您好!我们正在进行一项名为一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究，本试验由广州达博生物制品有限公司申
中山大学附属肿瘤医院正在开展的一项“评估E10H在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的I期临床研究”，该研究已获得国家药品监督管理局和医院伦理委员会的批准，计划招募晚期消化道癌患者(胃癌和结直肠癌)9-18例，经免费体检后评估符合要求的受试者有机会参与到该项临床研究中。
您好!我们正在进行一项名为一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究，本试验由广州达博生物制品有限公司申办，已获得蚌埠医学院第一附属医院、广州市番禺区中心医院、浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会批准并同意，现完成前二剂量组患者用药，安全性良好，递增至第三剂量组，具体招募信息如下：
前列腺癌是男性最常见的三大癌症之一，虽然在前列腺癌的起病阶段可以通过手术、放疗、雄激素剥夺疗法( Androgen deprivation therapy，ADT) 等进行成功治疗，但是几乎所有晚期前列腺癌患者最终都会进展为去势抵抗性前列腺癌( Castration resistant prostate cancer，CRPC) ，并对一线 ADT 和其他激素疗法产生内在或获得性抗性。患者一旦进入 CRPC 阶段，预后一般较差，目前采用的化疗药物、新型二线内分泌治疗方案使用范围小，且许多高龄患者无法耐受不良反应，对提高患者生存质量和生存获益有限，基因药物有望更好地改善CRPC患者预后。
E10H是广州达博生物制品有限公司申办，在中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心开展的一项针对晚期消化道肿瘤治疗的临床试验，该项目是中国同类型产品中首个获批进入临床试验的细胞治疗项目，经免费体检后评估符合要求的受试者(9-18例)有机会参与到该项临床研究中。