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近日,由海南济民博鳌国际医院有限公司/广州达博生物制品有限公司共同研发的DB006溶瘤腺病毒注射液获得国家药监局批准进入临床试验(批件号:2026LP01088)。
治病救人的“战场”上,每一款治新药的问世,都为无数患者重新点亮希望。在中国生物医药的创新征途上,有这样一家企业:它在细胞与基因治疗这一前沿领城,默默耕耘了25年,手握多项国内临床阶段里程碑成果,逐步叩开临床应用的大门。其背后离不开无数科研人的坚守与探索,黄文林正是其中极具代表性的一位,这位兼具科学家理想与企业家坚韧的“行业老兵”是中山大学肿瘤防治中心的教授,也是广州达博生物制品有限公司(以下简称:达博生物)的董事长。
当农历马年的钟声即将敲响,我们又一次站在了时光交替的门槛上。回望过去一年,达博生物在创新药物的研发与转化道路上蹄疾步稳,以“骏马奔腾”之势迈出坚实步伐;展望未来,我们心怀敬畏,也充满期待。在此辞旧迎新之际,我谨代表广州达博生物制品有限公司,向一直以来支持我们的科研同仁、政府机构与投资人,向长期关心支持达博生物发展的社会各界及每一位坚守岗位、默默奉献的达博员工及其家人,致以最诚挚的感谢和最温暖的祝福!
近日,广州市工业和信息化局公布2025年专精特新中小企业复核结果,广州达博生物制品有限公司顺利通过复核,再次荣获“广东省专精特新中小企业”认定。这一成果不仅是对公司专业化、精细化、特色化、新颖化发展路径的高度认可,更是企业在生物医药细分领域核心竞争力的有力证明。
近日,广州达博生物制品有限公司生物检测中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)定期监督评审及检测能力扩项评审,成为广州首家通过CNAS认可的细胞与基因产品领域的生物检测机构,标志着公司在检测能力与质量管理体系方面迈入全新阶段。
近日,广州达博生物制品有限公司自主研发和申报的人源华通氏胶脐带间充质干细胞外泌体(INCI名称:Human Umbilical Wharton's Jelly Mesenchymal StemCell Extracellular Vesicles)正式通过国际化妆品成分命名委员会(INC)审核,被准予纳入国际化妆品原料(INCI)目录(INCI编号:40181)。
2025年11月19日,由广州达博生物制品有限公司、创智行(广州)生物科技有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药——人脐带间充质干细胞注射液(E10I)在分中心广州医科大学附属第二医院顺利召开“评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究”启动会。继组长单位中山大学附属第一医院启动后,本项目临床研究步伐稳步推进。
中山大学附属第一医院正在开展的“评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究”。本研究试验用药人脐带间充质干细胞注射液(代号:E10I)尚未上市,目前已获得国家药品监督管理局和中山大学附属第一医院伦理委员会的批准,计划招募在饮食和运动基础上,经标准治疗后血糖仍控制不佳的难治型2型糖尿病受试者36例,经筛选评估后评估符合要求的受试者有机会参与到该项临床研究中。