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近日，广州达博生物制品有限公司自主研发和申报的人源华通氏胶脐带间充质干细胞外泌体(INCI名称：Human Umbilical Wharton's Jelly Mesenchymal StemCell Extracellular Vesicles)正式通过国际化妆品成分命名委员会(INC)审核，被准予纳入国际化妆品原料(INCI)目录(INCI编号：40181)。
2025年11月19日，由广州达博生物制品有限公司、创智行(广州)生物科技有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药——人脐带间充质干细胞注射液(E10I)在分中心广州医科大学附属第二医院顺利召开“评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究”启动会。继组长单位中山大学附属第一医院启动后，本项目临床研究步伐稳步推进。
中山大学附属第一医院正在开展的“评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究”。本研究试验用药人脐带间充质干细胞注射液(代号：E10I)尚未上市，目前已获得国家药品监督管理局和中山大学附属第一医院伦理委员会的批准，计划招募在饮食和运动基础上，经标准治疗后血糖仍控制不佳的难治型2型糖尿病受试者36例，经筛选评估后评估符合要求的受试者有机会参与到该项临床研究中。
9月26日，由达博生物自主研发的自体自然杀伤细胞注射液（E10H），正式获得国家药品监督管理局II期临床试验默示许可（批件号：2025LP02522）。本次获批适应症聚焦消化道肿瘤治疗，为患者带来全新免疫治疗新选择。
11月9日-11日，“我们的世界 We Are the World”亚洲医疗健康峰会在泰国曼谷诗丽吉皇后国家会议中心盛大举行。本次峰会汇聚了全球医疗与科技领域的顶尖力量，黄文林教授作为中国细胞与基因治疗的领军代表受大会特邀出席并发表主题演讲，凭借深厚的学术积淀与前沿的研究视角，引发全场热烈反响。
2025年8月15日，广州达博生物制品有限公司携手中山大学附属第一医院(以下简称“中大附一”)顺利召开“评价E10I(人脐带间充质干细胞注射液)治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究”启动会。此次启动会标志着我国在干细胞治疗2型糖尿病领域的临床研究迈入关键新阶段，为广大长期受2型糖尿病困扰的患者带来新的治疗希望。
目标人群：在饮食和运动基础上，经标准治疗后血糖仍控制不佳的难治型2型糖尿病患者适应症2型糖尿病基本入选标准：1.年龄18-80周岁。2.根据1999年WHO糖尿病诊断标准，确诊为2型糖尿病患者，且病程
2型糖尿病早已不是“老年病”“富贵病”那么简单，我国现有患者超1.41亿，其中半数以上血糖控制未达标，长期面临各类并发症风险。今天就从危害、传统治疗、干细胞创新突破三个维度，帮大家全面读懂2型糖尿病的治疗新方向，干货满满，建议收藏!
干细胞治疗 2 型糖尿病的核心优势在于从根源修复而非单纯控糖，具备多靶点干预、减少用药依赖、改善并发症、安全性高等特点，相比传统治疗实现了从 "被动控糖" 到 "主动修复" 的转变。以下为分点详解：