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近日，由广州达博生物制品有限公司全资子公司广东泰禾生物药业有限公司(以下简称“泰禾生物”)自主研发的注射用重组改构人肿瘤坏死因子获国家药监局批准进入II期临床试验 (批件号:2025LP00640)。
广州达博生物制品有限公司旗下的广东泰禾生物药业有限公司(以下简称“泰禾生物”)于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用重组改构人肿瘤坏死因子的I1期临床试验申请受理通知书，受理号为CXSL2400910.