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近日，由广州达博生物制品有限公司自主研发的基因治疗药物E10A联用PD-1单抗方案获得国家药监局批准进入II期临床试验(批件号：2023LPO0603)。
您好!我们正在进行一项名为一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究，本试验由广州达博生物制品有限公司申办，已获得蚌埠医学院第一附属医院、广州市番禺区中心医院、浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会批准并同意，现完成前二剂量组患者用药，安全性良好，递增至第三剂量组，具体招募信息如下：
3月31日下午，广东省抗衰老研究会(以下简称研究会)会长严群超教授一行11人专家团队莅临达博生物考察指导。
为庆祝这专属于女性的节日，丰富女员工的业余文化生活，达博生物精心准备了DIY(Do it yourself)干花相框活动，意为用“不被定义的”花献给最美的自己。
2月21日，“BIONNOVA细胞与基因治疗广州论坛” 在广州盛大开幕。本次论坛就当前免疫细胞、干细胞、溶瘤病毒、基因编辑等研发路线上的进展和突破、创新疗法的注册申报和临床开发、细胞与基因治疗生产工艺的技术突破、以及药物开发过程中的分析和质控等议题展开探讨。达博生物董事长、病毒肿瘤学家黄文林教授受邀参加，并在论坛发表演讲。
广州达博生物制品有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于E10A联用PD-1单抗的II期临床试验申请受理通知书，受理号为CXSL2300046.
国家Ⅰ类新药E10B（重组人γ-干扰素腺病毒注射液）是广州达博生物制品有限公司（以下简称“公司”）自主研发的抗肿瘤基因药物。E10B以改良后的5型腺病毒作为载体，将人γ-干扰素基因定向运载至肿瘤细胞，