中文
Copyright © 2025 广州达博生物制品有限公司
近日，中国水利电力医学科学技术学会内设高级专家(院士)委员会暨医院建设学术交流会议在广州召开，会议由广州达博生物制品有限公司承办，采取线下、线上相结合的形式召开。
2025年4月23日，由广州达博生物制品有限公司、创智行(广州)生物科技有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药人脐带间充质干细胞注射液 (E101) “评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的1期临床研究”方案讨论会在中山大学附属第一医院顺利召开！
达博生物实现细胞治疗领域双线突破，两款创新药获临床许可。近日，达博生物自主研发的人脐带间充质干细胞注射液(E101)正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，标志着我国首个采用全封闭、全自动、规模化工艺制备的"现货型"干细胞新药正式进入临床阶段。本次临床批准用于2型糖尿病的治疗。
近日，由广州达博生物制品有限公司全资子公司广东泰禾生物药业有限公司(以下简称“泰禾生物”)自主研发的注射用重组改构人肿瘤坏死因子获国家药监局批准进入II期临床试验 (批件号:2025LP00640)。
2025 年 3月10日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局与医疗药品监督管理局联合发布《生物医学新技术转化应用实施目录(第二批)》。
时光荏苒，岁月如梭，转眼间我们迎来了崭新的2025年。在这辞旧迎新的时刻，我谨代表公司向全体同事致以最诚挚的祝福!
广州达博生物制品有限公司旗下的广东泰禾生物药业有限公司(以下简称“泰禾生物”)于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用重组改构人肿瘤坏死因子的I1期临床试验申请受理通知书，受理号为CXSL2400910.