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近日，广州市工业和信息化局公布2025年专精特新中小企业复核结果，广州达博生物制品有限公司顺利通过复核，再次荣获“广东省专精特新中小企业”认定。这一成果不仅是对公司专业化、精细化、特色化、新颖化发展路径的高度认可，更是企业在生物医药细分领域核心竞争力的有力证明。
近日，广州达博生物制品有限公司生物检测中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)定期监督评审及检测能力扩项评审，成为广州首家通过CNAS认可的细胞与基因产品领域的生物检测机构，标志着公司在检测能力与质量管理体系方面迈入全新阶段。
近日，广州达博生物制品有限公司自主研发和申报的人源华通氏胶脐带间充质干细胞外泌体(INCI名称：Human Umbilical Wharton's Jelly Mesenchymal StemCell Extracellular Vesicles)正式通过国际化妆品成分命名委员会(INC)审核，被准予纳入国际化妆品原料(INCI)目录(INCI编号：40181)。
2025年11月19日，由广州达博生物制品有限公司、创智行(广州)生物科技有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药——人脐带间充质干细胞注射液(E10I)在分中心广州医科大学附属第二医院顺利召开“评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究”启动会。继组长单位中山大学附属第一医院启动后，本项目临床研究步伐稳步推进。
尊敬的受试者朋友：中山大学附属第一医院正在开展的“评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究”。本研究试验用药人脐带间充质干细胞注射液(代号：E10I)尚未上市，目前已获得
9月26日，由达博生物自主研发的自体自然杀伤细胞注射液（E10H），正式获得国家药品监督管理局II期临床试验默示许可（批件号：2025LP02522）。本次获批适应症聚焦消化道肿瘤治疗，为患者带来全新免疫治疗新选择。
11月9日-11日，“我们的世界 We Are the World”亚洲医疗健康峰会在泰国曼谷诗丽吉皇后国家会议中心盛大举行。本次峰会汇聚了全球医疗与科技领域的顶尖力量，黄文林教授作为中国细胞与基因治疗的领军代表受大会特邀出席并发表主题演讲，凭借深厚的学术积淀与前沿的研究视角，引发全场热烈反响。
2025年8月15日，广州达博生物制品有限公司携手中山大学附属第一医院(以下简称“中大附一”)顺利召开“评价E10I(人脐带间充质干细胞注射液)治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究”启动会。此次启动会标志着我国在干细胞治疗2型糖尿病领域的临床研究迈入关键新阶段，为广大长期受2型糖尿病困扰的患者带来新的治疗希望。
目标人群：在饮食和运动基础上，经标准治疗后血糖仍控制不佳的难治型2型糖尿病患者适应症2型糖尿病基本入选标准：1.年龄18-80周岁。2.根据1999年WHO糖尿病诊断标准，确诊为2型糖尿病患者，且病程